生物医药品(CDMO事业) 制剂制造

质量管理

质量管理部门负责从原料和资材等的进厂试验到最终产品的出厂试验、制造环境的清洁度管理等,以独立于生产部门的立场追求严格的质量管理体制。
此外,还遵循GMP的精神,力求进一步确保和提高医药品的质量。

分析装置

配备有高速液相色谱装置、紫外可见分光光度计、红外分光光度计、不溶性微粒检测装置、气相色谱装置、水分检测装置等注射剂试验检查所需的先进分析设备。

高速液相色谱

红外分光光度计

不溶性微粒检测装置

气相色谱装置

密封对应称量柜

水分检测装置

无菌试验室

可实施无菌原药及产品的无菌试验。

稳定性试验

实施代工产品的年度稳定性试验。

微生物试验室

实施制药用水的活菌数测量、制造区域的环境监视等微生物学试验。

TOC测量装置

制药用水水质试验中不可或缺的装置。